Pede sach marrone per i zitelli
| Nome di u produttu | Pede sach marrone per i zitelli |
| Articulu NO. | 1F10B (ghjallu) |
| Culore | Marrone |
| Gamma di taglia | 12-19 cm |
| U pesu di u pruduttu | 140 g-350 g |
| Gamma di carica | 50-75 kg |
| Materiale | Polyurethane |
| Descrizzione di u produttu | 1. S'assumiglia à a forma naturali di u pede è anu una superficia liscia è i puntelli ben formati. 2. U materiale pede sach adopra chiglia di legnu è polyurethane. 3.U pede staticu di l'ankle hè custituitu da una cunea solida, una seccione di forma esterna elastica è un ankle fissu.Questa cumminazione permette à u paci di sbarcà cunfortu cù u talone. |
| Funzioni principali | Ligeru, apparenza bella è liscia |
- Passi di trasfurmazioni:
Disegni di design-Fabricazione di stampi-Fusione di precisione-Macchinazione CNC-Lucidatura-Finitura di Superficie-Assemblage-Ispezione di qualità-Imballaggio-Stock-Consegna
- Certificatu:
Certificatu di fabricazione ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II
- Imballaggio è spedizione:
.I prudutti prima in un saccu shockproof, poi mette in un picculu cartone, poi mette in un carton di dimensione nurmale, Packing hè adattatu per u mare è a nave aereo.
.Pesu di cartone d'esportazione: 20-25kgs.
.Export carton Dimensione:
45 * 35 * 39 cm
90 * 45 * 35 cm
.Portu FOB:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
㈠Pulizia
⒈ Pulite u pruduttu cù un pannu umitu è suave.
⒉ Asciugà u pruduttu cù un pannu suave.
⒊ Lasciate asciugare à l'aria per caccià l'umidità residuale.
㈡Mantenimentu
⒈Una ispezione visuale è una prova funziunale di i cumpunenti protesi deve esse realizatu dopu à i primi 30 ghjorni di usu.
⒉Inspeccione tutta a protesi per l'usura durante e cunsultazioni normali.
⒊ Realizà ispezioni annuali di sicurezza.
ATTENZIONE
Mancu di seguità l'istruzzioni di mantenimentu
Rischiu di ferite per cambiamenti o perdita di funziunalità è danni à u pruduttu
⒈ Osservate le seguenti istruzioni di manutenzione.
㈢Responsabilità
U fabricatore assumerà a responsabilità solu se u pruduttu hè utilizatu in cunfurmità cù e descrizioni è l'istruzzioni furnite in stu documentu. U fabricatore ùn assume micca a responsabilità per i danni causati da a ignoranza di l'infurmazioni in stu documentu, in particulare per un usu impropriu o una modificazione micca autorizata di u documentu. pruduttu.
㈣Conformità CE
Stu pruduttu risponde à i requisiti di a Direttiva Europea 93/42/EEC per i dispositi medichi. Stu pruduttu hè statu classificatu cum'è un dispositivu di classa I secondu i criterii di classificazione descritti in l'Annex IX di a direttiva. A dichjarazione di cunformità hè stata dunque creata da fabricatore cù a sola rispunsabilità in cunfurmità cù l'Annex VLL di a direttiva.
㈤Garanzia
U fabricatore guarantisce stu dispusitivu da a data di compra. A guaranzia copre i difetti chì ponu esse pruvati per esse un risultatu direttu di difetti in u materiale, a produzzione o a custruzzione è chì sò signalati à u fabricatore in u periodu di garanzia.
Ulteriori infurmazioni nantu à i termini è e cundizioni di garanzia ponu esse acquistati da a cumpagnia di distribuzione di u fabricatore competente.
