Impianti artificiali di gamba protesica Pede in poliuretano impediscenu di scivolare Piede protesico Sach
Impianti artificiali di gamba protesica Pede in poliuretano impediscenu di scivolare Piede protesico Sach
1. Profil di Cumpagnia
.Tippu d'Affari: Fabbricante / Fabbrica
.Prudutti principali: Parti prusthetic, parti orthotic
.Esperienza: Più di 15 anni.
.Sistema di gestione: ISO 13485
.Locu: Shijiazhuang, Hebei, Cina
2. Certificatu:
Certificatu di fabricazione ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II
3.Packing & spedizione:
.I prudutti prima in un saccu shockproof, poi mette in un picculu cartone, poi mette in un carton di dimensione nurmale, Packing hè adattatu per u mare è a nave aereo.
.Pesu di cartone di l'esportazione: 20kgs.
.Export carton Dimensione:
45 * 35 * 39 cm
90 * 45 * 35 cm
.Portu FOB:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
4.Pagamentu è Consegna
.Metudu di pagamentu: T / T, Western Union, Paypal, L / C
.Delivery Tiem: in 3-5 ghjorni dopu avè ricivutu u pagamentu.
㈠Pulizia
⒈ Pulite u pruduttu cù un pannu umitu è suave.
⒉ Asciugà u pruduttu cù un pannu suave.
⒊ Lasciate asciugare à l'aria per caccià l'umidità residuale.
㈡Mantenimentu
⒈Una ispezione visuale è una prova funziunale di i cumpunenti protesi deve esse realizatu dopu à i primi 30 ghjorni di usu.
⒉Inspeccione tutta a protesi per l'usura durante e cunsultazioni normali.
⒊ Realizà ispezioni annuali di sicurezza.
ATTENZIONE
Mancu di seguità l'istruzzioni di mantenimentu
Rischiu di ferite per cambiamenti o perdita di funziunalità è danni à u pruduttu
⒈ Osservate le seguenti istruzioni di manutenzione.
㈢Responsabilità
U fabricatore assumerà a responsabilità solu se u pruduttu hè utilizatu in cunfurmità cù e descrizioni è l'istruzzioni furnite in stu documentu. U fabricatore ùn assume micca a responsabilità per i danni causati da a ignoranza di l'infurmazioni in stu documentu, in particulare per un usu impropriu o una modificazione micca autorizata di u documentu. pruduttu.
㈣Conformità CE
Stu pruduttu risponde à i requisiti di a Direttiva Europea 93/42/EEC per i dispositi medichi. Stu pruduttu hè statu classificatu cum'è un dispositivu di classa I secondu i criterii di classificazione descritti in l'Annex IX di a direttiva. A dichjarazione di cunformità hè stata dunque creata da fabricatore cù a sola rispunsabilità in cunfurmità cù l'Annex VLL di a direttiva.
㈤Garanzia
U fabricatore guarantisce stu dispusitivu da a data di compra. A guaranzia copre i difetti chì ponu esse pruvati per esse un risultatu direttu di difetti in u materiale, a produzzione o a custruzzione è chì sò signalati à u fabricatore in u periodu di garanzia.
Ulteriori infurmazioni nantu à i termini è e cundizioni di garanzia ponu esse acquistati da a cumpagnia di distribuzione di u fabricatore competente.
