Pede prosthetic Single Axis
| Nome di u produttu | Pede prosthetic Single Axis |
| Articulu NO. | 1F40 (giallu) |
| Culore | Beige |
| Gamma di taglia | 21-29 cm |
| U pesu di u pruduttu | 280-460 g |
| Gamma di carica | 100-110 kg |
| Materiale | Polyurethane |
| Funzioni principali | 1. Funzione di l'articulazione di l'ankle per assicurà chì u pede è a terra sò cuntattate in modu uniforme è sicuru 2. Spécialmente utile per amputees sopra u ghjinochju. 3. Improve l'accettazione di l'utilizatori simulendu l'aspettu naturali di i pedi. |
- Imballaggio è spedizione:
.I prudutti prima in un saccu shockproof, poi mette in un picculu cartone, poi mette in un carton di dimensione nurmale, Packing hè adattatu per u mare è a nave aereo.
.Pesu di cartone d'esportazione: 20-25kgs.
.Export carton Dimensione:
45 * 35 * 39 cm
90 * 45 * 35 cm
.Portu FOB:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Pagamentu è Consegna
.Metudu di pagamentu: T / T, Western Union, L / C
.Delivery Tiem: in 3-5 ghjorni dopu avè ricivutu u pagamentu.
- Applicazioni:
Per a protesi;Per l'ortesi;Per paraplegia;Per u brace AFO;Per KAFO Brace
- Principali mercati d'esportazione:
Asia;l'Europa orientale;Medio Oriente;Africa;Europa Occidentale
㈠Pulizia
⒈ Pulite u pruduttu cù un pannu umitu è suave.
⒉ Asciugà u pruduttu cù un pannu suave.
⒊ Lasciate asciugare à l'aria per caccià l'umidità residuale.
㈡Mantenimentu
⒈Una ispezione visuale è una prova funziunale di i cumpunenti protesi deve esse realizatu dopu à i primi 30 ghjorni di usu.
⒉Inspeccione tutta a protesi per l'usura durante e cunsultazioni normali.
⒊ Realizà ispezioni annuali di sicurezza.
ATTENZIONE
Mancu di seguità l'istruzzioni di mantenimentu
Rischiu di ferite per cambiamenti o perdita di funziunalità è danni à u pruduttu
⒈ Osservate le seguenti istruzioni di manutenzione.
㈢Responsabilità
U fabricatore assumerà a responsabilità solu se u pruduttu hè utilizatu in cunfurmità cù e descrizioni è l'istruzzioni furnite in stu documentu. U fabricatore ùn assume micca a responsabilità per i danni causati da a ignoranza di l'infurmazioni in stu documentu, in particulare per un usu impropriu o una modificazione micca autorizata di u documentu. pruduttu.
㈣Conformità CE
Stu pruduttu risponde à i requisiti di a Direttiva Europea 93/42/EEC per i dispositi medichi. Stu pruduttu hè statu classificatu cum'è un dispositivu di classa I secondu i criterii di classificazione descritti in l'Annex IX di a direttiva. A dichjarazione di cunformità hè stata dunque creata da fabricatore cù a sola rispunsabilità in cunfurmità cù l'Annex VLL di a direttiva.
㈤Garanzia
U fabricatore guarantisce stu dispusitivu da a data di compra. A guaranzia copre i difetti chì ponu esse pruvati per esse un risultatu direttu di difetti in u materiale, a produzzione o a custruzzione è chì sò signalati à u fabricatore in u periodu di garanzia.
Ulteriori infurmazioni nantu à i termini è e cundizioni di garanzia ponu esse acquistati da a cumpagnia di distribuzione di u fabricatore competente.
