Adattatore di pede à l'assi unicu
| Nome di u produttu | Adattatore di pede à l'assi unicu |
| Articulu NO. | 2F10 |
| Culore | Argentu |
| Materiale | Acciaio inox / Titaniu |
| U pesu di u pruduttu | 100 g/86 g |
| U pesu di u corpu finu à | 100 kg |
| Utilizendu | Aduprà per i parti di l'arti inferiori prosthetic |
Profilu di a cumpagnia
.Tippu d'Affari: Fabbricante
.Prudutti principali: Parti prusthetic, parti orthotic
.Esperienza: Più di 15 anni.
.Sistema di gestione: ISO 13485
.Locu: Shijiazhuang, Hebei, Cina.
- Imballaggio è spedizione:
.I prudutti prima in un saccu shockproof, poi mette in un picculu cartone, poi mette in un carton di dimensione nurmale, Packing hè adattatu per u mare è a nave aereo.
.Pesu di cartone d'esportazione: 20-25kgs.
.Export carton Dimensione:
45 * 35 * 39 cm
90 * 45 * 35 cm
.Portu FOB:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Certificatu:
Certificatu di fabricazione ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II
- Applicazioni:
Per a protesi;Per l'ortesi;Per paraplegia;Per KAFO Brace
㈠Pulizia
⒈ Pulite u pruduttu cù un pannu umitu è suave.
⒉ Asciugà u pruduttu cù un pannu suave.
⒊ Lasciate asciugare à l'aria per caccià l'umidità residuale.
㈡Mantenimentu
⒈Una ispezione visuale è una prova funziunale di i cumpunenti protesi deve esse realizatu dopu à i primi 30 ghjorni di usu.
⒉Inspeccione tutta a protesi per l'usura durante e cunsultazioni normali.
⒊ Realizà ispezioni annuali di sicurezza.
ATTENZIONE
Mancu di seguità l'istruzzioni di mantenimentu
Rischiu di ferite per cambiamenti o perdita di funziunalità è danni à u pruduttu
⒈ Osservate le seguenti istruzioni di manutenzione.
㈢Responsabilità
U fabricatore assumerà a responsabilità solu se u pruduttu hè utilizatu in cunfurmità cù e descrizioni è l'istruzzioni furnite in stu documentu. U fabricatore ùn assume micca a responsabilità per i danni causati da a ignoranza di l'infurmazioni in stu documentu, in particulare per un usu impropriu o una modificazione micca autorizata di u documentu. pruduttu.
㈣Conformità CE
Stu pruduttu risponde à i requisiti di a Direttiva Europea 93/42/EEC per i dispositi medichi. Stu pruduttu hè statu classificatu cum'è un dispositivu di classa I secondu i criterii di classificazione descritti in l'Annex IX di a direttiva. A dichjarazione di cunformità hè stata dunque creata da fabricatore cù a sola rispunsabilità in cunfurmità cù l'Annex VLL di a direttiva.
㈤Garanzia
U fabricatore guarantisce stu dispusitivu da a data di compra. A guaranzia copre i difetti chì ponu esse pruvati per esse un risultatu direttu di difetti in u materiale, a produzzione o a custruzzione è chì sò signalati à u fabricatore in u periodu di garanzia.
Ulteriori infurmazioni nantu à i termini è e cundizioni di garanzia ponu esse acquistati da a cumpagnia di distribuzione di u fabricatore competente.
